Zmena schvaľovania pokračovania liečby pomôckami CGM alebo FGM (kontinuálny alebo flash monitoring glukózy)
Od 1.júla 2024 platia zmeny v Zozname kategorizovaných zdravotníckych pomôcok. Prinášame vám prehľad, čo je nové v schvaľovaní pomôcok na monitoring glukózy.
Čo sa mení
- Zdravotné poisťovne neschvaľujú pokračovanie úhrady pomôcok po roku.
- Lekári už nežiadajú poisťovňu o schválenie.
- Lekári vyhodnocujú splnenie kritérií pre pokračovanie v rozsahu ako doteraz a zaznamenávajú v zdravotnej dokumentácii pacienta vyhodnotenie a splnenie indikačných kritérií.
- V prípade kontroly zdravotnou poisťovňou predkladajú vyhodnotenie a preukazujú splnenie indikačných kritérií pre pokračovanie liečby pomôckami pre CGM alebo FGM.
Čo sa nemení
- Kritériá pre prvotnú indikáciu (alebo opakovanú po prerušení na 12 mesiacov) pomôcok pre CGM alebo FGM
- Kritériá pre pokračovanie úhrady po každom roku
Indikačné kritériá stanovené v Zozname kategorizovaných zdravotníckych pomôcok
Kritériá pre pokračovanie v liečbe pomôckami pre CGM (kontinuálny monitoring) D12.1, D12.2, D12.3 po prvom roku a každom ďalšom:
1) compliance pacienta k liečbe
- využitých minimálne 90 % senzorov uhradených v uplynulom roku
- pravidelná návšteva odbornej ambulancie
- adherencia pacienta, spolupracujúci pacient
2) preukázaný medicínsky benefit
- pokles hladiny HbA1c o 10 % v porovnaní s predchádzajúcim rokom (za predpokladu porovnania výsledku tou istou metódou)
- alebo pokles výskytu dokumentovaných hypoglykémií o 30 %
- alebo stabilizácia dobrej kompenzácie (HbA1c < 7,5 % DCCT)
- alebo zlepšenie variability
Kritériá pre pokračovanie v liečbe pomôckami pre FGM (flash monitoring) D12.4 po prvom roku a každom ďalšom:
1) compliance pacienta k liečbe
- 8 skenov za deň
- pravidelná návšteva odbornej ambulancie
- adherencia pacienta, spolupracujúci pacient
2) preukázaný medicínsky benefit
- pokles hladiny HbA1c o 10 % v porovnaní s predchádzajúcim rokom (za predpokladu porovnania výsledku tou istou metódou)
- alebo pokles výskytu dokumentovaných hypoglykémií o 30 %
- alebo stabilizácia dobrej kompenzácie (HbA1c < 7,5 % DCCT)
- alebo zlepšenie variability
V prípade, že pacient má hradenú liečbu inzulínovou pumpou, lekár mu môže predpisovať iba senzor kompatibilný s používanou pumpou.
Po prerušení liečby pomôckami pre CGM alebo FGM na viac ako 12 mesiacov (aj v prípade nesplnenia kritérií pre pokračovanie), lekár v prípade splnenia indikačných kritérií u poistenca pre opätovný začiatok liečby môže opätovne začať predpisovať pomôcky s diagnózou prislúchajúcou začiatku liečby – E10.92 alebo E10.94.
V rámci finančného limitu je možné uhradiť maximálne také množstvo senzorov, použitím ktorých sa nepresiahne počet kalendárnych dní v roku, s ohľadom na výrobcom definovanú dobu snímania.